Analista de Validaciones - Laboratorio Elea

Description : Analista de Validaciones. Company : Laboratorio Elea. Location : Buenos Aires

<strong>Si te motivan los desafíos, la posibilidad de innovar y trabajar en un equipo dinámico, esperamos tu postulación. Súmate al equipo Elea, ¡Es tu oportunidad!</strong><p><br></p><strong><u>Objetivo del puesto </u></strong> Asegurar la disponibilidad, precisión y exactitud de la documentación asociada a Validaciones de Procesos y limpieza de acuerdo al cronograma anual y dar soporte al seguimiento y ejecución de los mismo.<p><br></p><strong><u>¿Cuáles serían tus tareas?</u></strong><p><br></p><ul><li>Confección de protocolos e informes de Validación de Procesos, en cumplimiento del cronograma de la empresa. Recolectando toda la información de las áreas sobre cada producto, identificando los riesgos más probables y críticos, proponiendo mejoras para prevenir los mismos durante el ejercicio y en el futuro, involucrándose en la implementación de las mismas.</li><li>Relevamiento de información y modelado de los datos obtenidos durante los controles de procesos y analíticos, aplicando los parámetros estadísiticos correspondientes y realizando su interpretación y emisión de Conclusiones. </li><li>Disponer de iniciativa para la mejora continua tanto de los procesos productivos, como de los sistemas de validaciones para aumentar su eficiencia.</li><li>Confección y cumplimiento del Plan de PPR. Ejecución de los PPR de forma que conduzca al agregado de valor de la compañía, identificando oportunidades de mejores si las hubiera, acordando las acciones para la subsanación de la misma, tanto desde el punto de vista de Calidad como de eficiencia productiva.</li><li>Seguimiento de Validaciones de Procesos y limpieza de acuerdo al cronograma anual</li><li>Revisión de calfiicaciones de equipos, servicios y sistemas</li></ul><p><br></p><u><strong>Horario </strong></u> 8.30 a 17 hs<p><br></p><u><strong>Ubicación </strong></u>Laboratorio Elea- Villa de Mayo<p><br></p>Requisitos<p><br></p><ul><li>Buscamos a una persona con estudios en curso o culminados en la carrera de Farmacia, Bioquímica, Lic en Química o afines, con conocimientos normativos (GMP, GLP, GXP, normativas nacionales e internacionales de industria farmacéutica)</li><li>Experiencia en las áreas de Validaciones (Armado de protocolos e informes de validación de proceso y limpieza, Revisión anual de producto) o garantía de la calidad (Gestión de desvíos / reclamos). </li></ul> Beneficios<p><br></p><ul><li>Prepaga Luis Pasteur</li><li>Comedor en planta</li><li>3 semanas de vacaciones</li><li>Revisiones salariales bimestrales</li><li>Entrega de medicamentos.</li><li>Combis</li></ul><p><br></p>Es un Laboratorio Argentino, que desde 1939 investiga y desarrolla medicamentos confiables para diversas especialidades médicas. Respaldados por unidades de negocios con marcas líderes, proyectos propios de Investigación y Desarrollo, licencias de importantes Compañías internacionales, plantas productoras que operan en total sincronía y una red de distribución de gran alcance, nos ubicamos hoy entre las primeras posiciones del mercado Farmacéutico Argentino.